{"id":12656,"date":"2017-10-30T10:39:14","date_gmt":"2017-10-30T09:39:14","guid":{"rendered":"http:\/\/www.tepaseul-magazine.fr\/?p=12656"},"modified":"2017-10-30T10:39:14","modified_gmt":"2017-10-30T09:39:14","slug":"sante-le-psoriasis-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.tepaseul-magazine.fr\/accueil\/sante-le-psoriasis-2\/","title":{"rendered":"SANTE : LE PSORIASIS"},"content":{"rendered":"
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JOURNEE MONDIALE DU PSORIASIS \u2013 29 OCTOBRE 2017<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Plus de 30% des Franc\u0327ais atteints de psoriasis ont honte de leur maladie !<\/p>\n

A\u0300 l\u2019occasion de la 14e\u0300me Journe\u0301e Mondiale du Psoriasis, l\u2019association de patients France Psoriasis lance une nouvelle campagne d\u2019information et de sensibilisation avec comme slogan \u00ab Psoriasis : mieux vivre avec, mieux vivre ensemble \u00bb. Le psoriasis, maladie discriminante et mal ve\u0301cue, conclusion de l\u2019enque\u0302te Ipsos(1) \u00ab Regards croise\u0301s sur le psoriasis \u00bb.<\/p>\n

Une maladie qui fait mal et isole les personnes qui en souffrent<\/p>\n

Associe\u0301es a\u0300 de nombreuses souffrances physiques, le psoriasis ge\u0301ne\u0300re e\u0301galement des douleurs psychologiques. En effet, la ge\u0300ne (76%) et le de\u0301couragement (69%) sont majoritairement ressentis par les patients. 1\/3 d\u2019entre eux e\u0301prouvent me\u0302me de la honte. Il existe e\u0301galement un mal e\u0302tre profond chez le malade puisque 51% voudraient rester seul lors de pousse\u0301es. Pire encore, ils sont 26% a\u0300 parfois souhaiter totalement disparai\u0302tre ! A\u0300 nouveau, les patients de\u0301clarent e\u0301galement subir une certaine pression sur leur vie professionnelle. En effet, ils sont 45% a\u0300 de\u0301clarer devoir souvent expliquer leur maladie a\u0300 des colle\u0300gues parce qu\u2019elle leur faisait peur, et 23% estiment e\u0302tre freine\u0301s dans leur e\u0301volution professionnelle.<\/p>\n

Proches : entre compre\u0301hension et distance face a\u0300 la maladie<\/p>\n

De manie\u0300re ge\u0301ne\u0301rale, les proches sont parfaitement conscients des souffrances que ge\u0301ne\u0300re le psoriasis. Pour preuve, 46% se disent tout a\u0300 fait compre\u0301hensifs sur les conse\u0301quences ne\u0301gatives de la maladie. Selon les patients, c\u2019est d\u2019ailleurs le conjoint, a\u0300 41%, qui est le plus apte a\u0300 comprendre les douleurs physiques et psychologiques lie\u0301es au psoriasis. Concernant la vie de couple, si 69% des proches de\u0301clarent qu\u2019il n\u2019est pas difficile de vivre au quotidien avec une personne atteinte de psoriasis, 49% des patients estiment quant a\u0300 eux, que la maladie est source de tensions ou de disputes dans le couple. En effet, me\u0302me si les proches e\u0301voquent a\u0300 44% une grande volonte\u0301 du malade de faire face a\u0300 sa maladie, des tensions en de\u0301coulent tout de me\u0302me, qui ont un plus grand retentissement sur le malade (49%) que sur son proche qui les sous-e\u0301value (38%). D\u2019ailleurs le conjoint, me\u0302me s\u2019il pense a\u0300 95% que la souffrance du malade est bien re\u0301elle, met parfois en doute sa combativite\u0301 (43% pensent qu\u2019il pourrait en faire plus pour se soigner et 41% que le malade se laisse un peu aller).<\/p>\n

Seuls 35% des patients vus en consultation sont bien informe\u0301s sur leur maladie, selon les dermatologues<\/p>\n

De leur co\u0302te\u0301, les dermatologues estiment, pour 24% d\u2019entre eux, e\u0302tre mal informe\u0301s sur l\u2019e\u0301tat d\u2019avancement de la recherche scientifique sur le psoriasis.<\/p>\n

L\u2019information reste la proble\u0301matique la plus importante pour tous puisque, les dermatologues eux-me\u0302mes placent les associations de patients en 2e\u0300me position comme source d\u2019apport d\u2019informations, apre\u0300s celles qu\u2019ils dispensent (45%).<\/p>\n

Des points d\u2019ame\u0301lioration persistants<\/p>\n

Me\u0302me si les patients se sentent globalement bien informe\u0301s concernant les causes de la maladie, son origine et les traitements associe\u0301s, ils sont cependant, nombreux a\u0300 de\u0301plorer un manque d\u2019information concernant l\u2019e\u0301volution et les innovations des traitements du psoriasis. Enfin, seulement 1 proche sur 3 se dit e\u0302tre bien informe\u0301 des gestes et traitements qui permettent de diminuer le niveau de de\u0301mangeaison.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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Les points d\u2019ame\u0301lioration en termes d\u2019information restent encore nombreux et font ainsi, du psoriasis une maladie mal ve\u0301cue par les patients. En ade\u0301quation avec ces conclusions, la nouvelle campagne de sensibilisation lance\u0301e par France Psoriasis \u00ab Psoriasis : mieux vivre avec, mieux vivre ensemble \u00bb, apparai\u0302t comme e\u0301tant la meilleure des armes pour lutter contre les ide\u0301es rec\u0327ues persistantes qui entrainent des discriminations au quotidien.<\/p>\n

\u00ab La connaissance de la maladie semble e\u0302tre un e\u0301le\u0301ment cle\u0301 dans l\u2019e\u0301volution des comportements face au psoriasis. Il faudra sans rela\u0302che poursuivre solidairement notre lutte contre ce qui de\u0301coule, a\u0300 l\u2019e\u0301vidence, d\u2019un de\u0301ficit d\u2019information du grand public\u00bb rappelle Roberte Aubert, Pre\u0301sidente de France Psoriasis.<\/p>\n

(1) Sondage re\u0301alise\u0301 par l\u2019institut Ipsos les 22 juin au 11 septembre 2015 aupre\u0300s d\u2019un e\u0301chantillon national repre\u0301sentatif de 767 patients, 55 proches et 79 dermatologues<\/p>\n

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France Psoriasis a e\u0301te\u0301 cre\u0301e\u0301e en 1983. Association de patients, elle est reconnue d\u2019utilite\u0301 publique en 1999, agre\u0301e\u0301e par le Ministe\u0300re de la Sante\u0301 en 2012 et regroupe 15 000 personnes atteintes de Psoriasis sur tout l\u2019hexagone. Conseille\u0301e par un comite\u0301 scientifique, elle est soutenue par la Socie\u0301te\u0301 Franc\u0327aise de Dermatologie (SFD) et par la Socie\u0301te\u0301 Franc\u0327aise de Rhumatologie (SFR). Sa mission est d\u2019informer, d\u2019e\u0301duquer et d\u2019accompagner au quotidien les patients, leur entourage et tous les acteurs de la sante\u0301 mais e\u0301galement d\u2019encourager la recherche me\u0301dicale et de sensibiliser les instances politiques au psoriasis cutane\u0301 et articulaire.<\/p>\n

Plus d\u2019informations : 01 42 39 02 55 \u2013 info@francepsoriasis.org et www.francepsoriasis.org<\/strong><\/p>\n

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