Des centaines de milliers de personnes sont aujourd’hui malades, souffrent de sympt\u00f4mes, pr\u00e9sentent un tableau clinique, ont souvent un ou plusieurs handicaps mais leur pathologie n’est pas identifi\u00e9e.<\/p>\n
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La fili\u00e8re AnDDI-Rares, Maladies Rares Info Services et l’association Sans Diagnostic et Unique<\/strong> (Toute nouvelle association)<\/strong> s’unissent afin de proposer des solutions aux personnes malades sans diagnostic<\/strong>et \u00e0 leurs familles.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n Ce partenariat unique et in\u00e9dit r\u00e9pond \u00e0 une vraie probl\u00e9matique. Les personnes sans diagnostic vivent les situations les plus dramatiques, dues \u00e0 une triple peine : ils souffrent de la maladie, ne peuvent mettre un nom sur celle-ci, ni s’entraider (dans une association, une communaut\u00e9 en ligne…) en raison justement de l’absence de ce nom.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n A cette occasion l’association Sans Diagnostic et Unique a vu le jour et des forums d\u00e9di\u00e9s aux sans diagnostic sont lanc\u00e9s sur le site : maladiesraresinfo.org<\/a><\/strong>.<\/p>\n \u00a0<\/p>\n